MedForm » Интересное » Лейкодистрофия – одно из самых редких заболеваний

Лейкодистрофия – одно из самых редких заболеваний

25.12.2012 | Автор: | Категория: Интересное |

Дом Потопай и Кристины Кларк выглядит настолько, будто любой иной, где жительствуют двое вертлявых семилетних молокососов: игрушечная железная путь, разметанные повсюду детали игры в «Монополию», а на экране телевизора беспрерывно мельтешат мультфильмы.

 Лейкодистрофия – одно из самых редких заболеваний


Однако у Кларков на самом деле двое старших сыновей, какие разделяют интересы крохотных молокососов и эмоционально ведут себя также. Будто и герой, показанный Бредом Питтом в кинофильме 2008 года "Загадочная история Бенджамина Баттона", Мэтью, 39 и Майкл, 42, с годом молодеют.

 Лейкодистрофия – одно из самых редких заболеваний


Лейкодистрофия – одно из самых жидких заболеваний

 Лейкодистрофия – одно из самых редких заболеваний


Обоим был поставлен диагноз – терминальная конфигурация лейкодистрофии, одно из уникальнейших генетических заболеваний, в итоге какого происходит воздействие на миелин или белокипенное вещество, содержащееся в клетках лихорадочной системы, спинного мозга и в самом мозге. Собственно от белокипенного вещества зависит система передачи сигналов по всей лихорадочной системе.

 Лейкодистрофия – одно из самых редких заболеваний


Миелин – это совокупность всевозможных компонентов, собственно оттого его верное функционирование всецело зависит от работы многих генов. При этом, нарушения в одном из генов могут ввергнуть к тому, что в формировании оболочек миелина приключится дефект, и он не сможет вкалывать должным образом. В итоге нарушается и замедляется передача лихорадочных импульсов, исподволь показывают расстройства двигательного аппарата, а также интеллектуальные способности человека начинают сходить на дудки, более того, внушительно портится понимание и восприятие импульсов от органов ощущений. С течением времени, все симптомы исподволь портятся, настолько будто миелин продолжает разрушаться, что за несколько лет приводит к абсолютной психической и плотской деградации, и в итоге недужный умирает.

 Лейкодистрофия – одно из самых редких заболеваний


На сегодняшний девай единый знаменитый метод лечения немочи – это трансплантация костного мозга, в итоге коей у кое-каких мающихся от заболевания людей вероятно замедлить течение немочи, или же всецело застопорить ее. Лейкодистрофия – это совокупность жидких генетических расстройств, какие выдаются по частоте развития, а также по натуре.

 Лейкодистрофия – одно из самых редких заболеваний


Еще шесть лет назад оба брата владели важнецкую работу и беспокоились о своих фамилиях. Ныне они коротают свои дни, бывши на попечении родителей, абсолютно будто в 60-х годах, выступая с мистером Картофельная Башка, состязаясь в монополию, а также в жидкие минуты просветления пробуя осмыслить, зачем их бытие настолько визгливо изменилась.

 Лейкодистрофия – одно из самых редких заболеваний


Перед тем, будто братьям Кларк был поставлен адов диагноз, они жительствовали самостоятельной жизнью. Майкл предназначался в королевских ВВС, а затем стал столяром. Мэтью вкалывал на заводе и воспитывал дочь – подростка. Потопай и Кристин, тем временем, вышли на пенсию и переехали из Великобритании в Испанию. Затем, в 2007 году, оба их сына визгливо занедужили. Они перестали отвечать на зазвонисты и извещения своих родителей, а позднее была выяснена вина, и их старая бытие всецело испарилась.

 Лейкодистрофия – одно из самых редких заболеваний


«Я столько один грезила о том, дабы мои детвора опять стали старыми крохотными мальчишками. Моя греза сбылась – и очутилась кошмаром» - болтает мама братьев.

 Лейкодистрофия – одно из самых редких заболеваний


По состоянию на апрель былого года, когда о братьях катали в британской прессе, их интеллектуальный года отвечал 10-ти годам. "Когда мы прогуливаемся и видаем вещи, какие могли бы заинтересовать любого ребятенка, интересуют и наших старших ребятенков. Майкл завидел воздушный шар и стал восторженно демонстрировать нам его", - повествует батька дядек. Ныне братья еще моложе психически. На прошлой неделе мама молодеющих дядек поделилась в интервью The Telegraph, что настолько же будто крохотные детвора, ее сыновья больно бессчетно один просыпаются по ночам.

 Лейкодистрофия – одно из самых редких заболеваний


После того, будто Потопай и Кристин выведали о диагнозе своих сыновей, они вернулись в Великобританию. Ранее в этом году Мэтью стал дедушкой, когда его дочь опросталась сына. Однако эта новинка не порадовала фамилию, потому будто интеллектуальный года братьев Кларк необратимо продолжает ползти назад. "Дудки возврата к крохотным милым мальчишкам, какими они были когда-то", - болтает Кристин, какая регулярно успокаивает их и разнимает в процессе потасовки за монопоию. "Они большущие большие дяди, оттого комплект проблем у нас абсолютно иной".

 Лейкодистрофия – одно из самых редких заболеваний


Абсолютно недавно их плотская могущество также исподволь азбука уходить. "Несколько недель назад они пятерка управлялись с ножом и вилкой, однако ныне для них излишне нелегко донести вилку с едой до рта, потому будто она в большинстве случаев бросается прежде, чем достигает пункта назначения". Вытекающим препятствием стала возможность ходить: Мэтью уже прикован к инвалидному креслу.


 Лейкодистрофия – одно из самых редких заболеваний


Коментариев:(0) Просмотров: (2047)

Уважаемый посетитель, Вы зашли на сайт как незарегистрированный пользователь.
Мы рекомендуем Вам зарегистрироваться либо войти на сайт под своим именем.

Топ новостей

Наши партнеры

Опрос

Как вам сайт?^

Супер
Неплохо
Можно улучшить
Так себе
Не очень

 
Результаты опроса