Таинственная болезнь превращает девочку в камень
Итальянская пара с нетерпением ожидала рождения первенца, трепетно готовясь к важному событию. Беременная Стефания тщательно следила за своим питанием и режимом дня, находясь под опекой заботливого супруга. Врачи, проводившие ультразвуковое обследование, не видели у плода никаких аномалий, а потому будущие родители были уверенны в том, что у них родится здоровый малыш.
Сразу после появления на свет новорожденную девочку осмотрели неонатологи, которые заверили супругов Насо в том, что состояние ребенка соответствует всем нормам и вскоре их выпишут из больницы.
Первые полгода Беатриса развивалась нормально и не давала своим внимательным родителям повода для беспокойства. Но на седьмом месяце произошел шокирующий инцидент - во время массажа мать сломала запястье своей дочери.
"Мы с супругом заметили, что Беатриса скована и постоянно прижимает к себе руки. Но врачи сказали, что это вполне нормально для малышей ее возраста. В семь месяцев я нежно массировала ей рук, как вдруг услышала хруст - сломалось запястье”, - вспоминает Стефания Насо.
Обеспокоенные родители привезли девочку в клинику, рассказав о произошедшем. Врачи сделали ребенку рентген, на котором увидели странные кальцификации костей и связок. На все вопросы супругов эскулапы лишь развели руками - они не знали, что это за недуг и как с ним бороться.
"Доктора объяснили нам, что у Беатрисы генетическая аномалия, с которой они раньше никогда не сталкивались. Врачи пытаются помочь нашей девочке, но пока их действия безрезультатны. Мы обращаемся ко всем родителям, которые, возможно, столкнулись с этим заболеванием - свяжитесь с нами и помогите хотя бы советом”, - просит мать девочки, постепенно превращающейся в камень.
Родители маленькой итальянки также призвали специалистов со всего мира откликнуться на их призыв и оказать помощь в поисках лекарства для больного ребенка.
"Специалисты сообщили нам, что кальцификация продолжается, а это значит, что состояние Беатрисы будет ухудшаться с каждым днем. Рано или поздно она перестанет двигаться, а потом не сможет даже дышать”, - передает слова врачей Стефания.
Похожий недуг поразил и 19-летнюю девушку из Великобритании - Луиза Веддерберн страдает от редчайшего заболевания, превращающего ее в "человеческий манекен”. Но британка не сдается и даже принимает участие в фотосессиях.
Сразу после появления на свет новорожденную девочку осмотрели неонатологи, которые заверили супругов Насо в том, что состояние ребенка соответствует всем нормам и вскоре их выпишут из больницы.
Первые полгода Беатриса развивалась нормально и не давала своим внимательным родителям повода для беспокойства. Но на седьмом месяце произошел шокирующий инцидент - во время массажа мать сломала запястье своей дочери.
"Мы с супругом заметили, что Беатриса скована и постоянно прижимает к себе руки. Но врачи сказали, что это вполне нормально для малышей ее возраста. В семь месяцев я нежно массировала ей рук, как вдруг услышала хруст - сломалось запястье”, - вспоминает Стефания Насо.
Обеспокоенные родители привезли девочку в клинику, рассказав о произошедшем. Врачи сделали ребенку рентген, на котором увидели странные кальцификации костей и связок. На все вопросы супругов эскулапы лишь развели руками - они не знали, что это за недуг и как с ним бороться.
"Доктора объяснили нам, что у Беатрисы генетическая аномалия, с которой они раньше никогда не сталкивались. Врачи пытаются помочь нашей девочке, но пока их действия безрезультатны. Мы обращаемся ко всем родителям, которые, возможно, столкнулись с этим заболеванием - свяжитесь с нами и помогите хотя бы советом”, - просит мать девочки, постепенно превращающейся в камень.
Родители маленькой итальянки также призвали специалистов со всего мира откликнуться на их призыв и оказать помощь в поисках лекарства для больного ребенка.
"Специалисты сообщили нам, что кальцификация продолжается, а это значит, что состояние Беатрисы будет ухудшаться с каждым днем. Рано или поздно она перестанет двигаться, а потом не сможет даже дышать”, - передает слова врачей Стефания.
Похожий недуг поразил и 19-летнюю девушку из Великобритании - Луиза Веддерберн страдает от редчайшего заболевания, превращающего ее в "человеческий манекен”. Но британка не сдается и даже принимает участие в фотосессиях.
Уважаемый посетитель, Вы зашли на сайт как незарегистрированный пользователь.
Мы рекомендуем Вам зарегистрироваться либо войти на сайт под своим именем.
Мы рекомендуем Вам зарегистрироваться либо войти на сайт под своим именем.
Топ новостей
Наши партнеры
Опрос
Как вам сайт?^